初期数据报告显示,礼来公司的一种实验性减肥药物可帮助患者减肥 ,且副作用较小。这可能表明这家制药巨头在肥胖症市场有望获得一个新的立足点 。
根据周五(6月13日)美国糖尿病协会会议前发布的一份数据摘要,礼来的“eloralintide ”药物可帮助受试者在三个月内减掉最高11%的体重。
该药物正在进入下一阶段的研发,研究人员将在下周的会议上公布其剂量和安全性细节。此前,礼来对eloralintide披露甚少 ,因为该药仍处于早期试验阶段。
eloralintide属于胰淀素,能减缓消化过程并延长饱腹感,被认为比替尔泊肽、司美格鲁肽等更温和 、副作用更小 。胰淀素与GLP-1类药物的减重机制不同 ,或与GLP-1类单靶点或者多靶点药物形成互补。
根据礼来的说法,对eloralintide的研究共招募了100名受试者,分别接受不同剂量的eloralintide或安慰剂 ,为期12周。结果显示,体重减轻范围为2.6%至11.3% 。
整体来看,受试者胃肠道副作用较轻 ,约10%出现腹泻,8%出现呕吐。但要指出的是,报告摘要中尚未提供关于剂量与疗效、风险之间关系的更多细节。
美国投行Cantor Fitzgerald分析师Prakhar Agrawal在一份发给投资者简报中写道 ,“这些数据显示非常强劲,应该会让这项研发重新进入投资者的关注视野 。”
与GLP-1药物相比,eloralintide等更易服用的新药正在吸引药企争相进入这个火爆的减肥市场。
今年3月,罗氏宣布与Zealand Pharma达成53亿美元的合作协议 ,共同开发和商业化胰淀素类药物petrelintide。早期试验显示,该药物可在四个月内帮助患者减重高达8.6%,恶心等副作用较现有药物更轻 。
同月 ,艾伯维宣布将以最高22亿美元收购丹麦生物科技公司 Gubra的胰淀素类药物,正式进军减肥药市场。美国初创公司Metsera也在开发一种类似机制、但注射频率低于Zepbound和Wegovy的药物。
目前礼来已在肥胖治疗领域占据领先地位,其Zepbound正快速抢占处方市场 。公司还有多个后续研发管线已进入晚期阶段 ,包括一款口服药orforglipron 和一款潜在减重效果更佳的注射药。
此外,礼来也在研究将eloralintide与Zepbound联合使用的可能性,类似于诺和诺德CagriSema的开发策略——CagriSema结合了胰淀素成分卡格列肽与司美格鲁肽。
本周早些时候 ,诺和诺德在官网宣布,将推进其体重管理药物“Amycretin”的Ⅲ期临床试验。据诺和诺德介绍,Amycretin是一种单分子长效GLP-1受体和胰淀素受体激动剂 。
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